View CartCheckout
Subtotal: 10 416 ₴
Показано 321–336 з 369 аналізів
Аналізи 601 - 616 з 16
Сторінка 21 з 1
Синдром Жильбера, негемолітична гіпербілірубінемія cімейна / токсичність іринотекану (Філіал IMMD, м. Київ)
Синдром Калмана (Kallman)
Синдром котячого крику (Cri-du-chat)
Синдром ламкої Х-хромосоми FRAXA, Мартіна-Белла (FMR1-ген) (3312)
Синдром ламкої Х-хромосоми, Мартіна-Белла(FMR1) (філіал IMMD, м.Київ)
Синдром Міллера-Дікера (Miller-Dieker) (філіал IMMD, м. Київ)
Синдром Прадера-Віллі (Prader-Willi) FISH (3170)
Синдром Прадера-Віллі / Ангельмана (аномальне метилювання) (0844)
Синдром Сільвера-Расела (7 хромосома, UPD7)
Синдром Сміта-Магеніса (Smith-Magenis) (філіал IMMD, м. Київ)
Скринінг на носійство спадкових хвороб – 460 генів Blueprint
Скринінг новонароджених розширений - 59 захворювань
Спинальна м'язова атрофія, SMA гени SMN1 і SMN2 (філіал IMMD, м. Київ)
Спорідненість, генетичний тест
Спорідненість, генетичний тест для суду
Т-клітинна лейкемія (T-ALL та T-PLL), FISH 14q11.2 (TCRA/D) (філіал IMMD, м. Київ)
Надає лікар загальної практики, не передбачає постановку діагнозу та призначення лікування